Emlős, gerinces, kutya, kutyafajta, Canidae, húsevő, fajta hasonló ausztrál collie, társas kutya, kutya hasonló Border Collie, szájkosár, Shetland Sheepdog úgynevezett Sheltie egy kis háromszínű kutya, amely gyakran merle színű és nagyon hasonlít egy ausztrál juhász vagy Border Collie, kutya kék szemmel
Kutya egészség 12.10.2021

MDR1 hiba - minden, amit tudnod kell róla, ha kutyád van

Sissi by Sissi, Sissi 2014 óta blogger, 2018-ban szállt kutyára. Azóta 10000 lépést tesz meg naponta Lokival a világban. A Beagdor (labrador-beagle keverék) terápiás kutya a gyermekek számára, és az iskolákba is elkíséri őt. Titokban egy francia bulldogot szeretne második kutyának.

Az MDR1 alapjai és okai

Ma már tudjuk, hogy számos kutyabetegség egyre inkább fajtaspecifikus. Ez igaz az MDR1 hibára is, amely az érintett kutyáknál többszörös gyógyszer-intoleranciához vezet.

Különösen a terelőkutyafajták, mint a collie-k, az ausztrál juhászkutyák és más rokon fajták tartoznak azon kutyák közé, amelyeknél a legnagyobb a kockázata annak, hogy ebben az életveszélyes genetikai hibában szenvednek. Azonban más fajták és keverékfajták is érintettek lehetnek, ha a felmenőik között volt ennek a mutációnak egy hordozója.

Az MDR1 gén a multi-drug rezisztencia gént jelenti. Ez azt jelenti, hogy a kutya nem képes a multidrog-rezisztencia fehérje 1 előállítására. Ez a fehérje (P-glikoprotein) nélkülözhetetlen ahhoz, hogy az idegen anyagok, például a gyógyszerek ne tudjanak átjutni a vér-agy gáton, hanem elszállítsák és ártalmatlanítsák őket.

Ha ez a fehérje nincs jelen, a mérgező anyagok és gyógyszerek bejuthatnak az agyba és más szervekbe, ahol nagy károkat okozhatnak. Életveszélyes tünetek alakulhatnak ki, és a legrosszabb esetben a kutya halála következik be.

MDR1 hiba

A különböző gyógyszerek intoleranciája nem az egyetlen probléma, amellyel az érintett kutyák küzdenek.

Ennek oka, hogy a P-glikoproteinre a mellékvesekéreg-hormonok szállításának korlátozásához is szükség van. A hiba következtében csökken a kortizolszint. A kortizol fontos gyulladáscsökkentő hormon, amely a vércukorszint és a vérnyomás szabályozásában is részt vesz.

Így a genetikai hiba fáradékonyságot és visszatérő gyulladást is okoz, főként a belekben.

Milyen gyógyszerek és gyógyszerek veszélyesek ezekre a kutyákra

Mindenkinek, akinek ilyen genetikai rendellenességgel rendelkező kutyája van, részletesen tájékozódnia kell arról, hogyan védheti meg kutyáját a nem tolerált gyógyszerek szedésének végzetes következményeitől.

A következő gyógyszerek vagy hatóanyagok semmilyen körülmények között nem adhatók kutyájának, ha az MDR1 hibában szenved:

  1. Ivermectin - egy olyan hatóanyag, amelyet parazita betegségek (rüh, bolhák, fonálférgek) ellen használnak.
  2. Doramektin - az ivermektinnel rokon, és szintén parazitaellenes szerként használják.
  3. Moxidektin - ez is egy antiparazita endo- és ektoparaziták ellen.
  4. Loperamid - egy opioid, és elég gyakran írják fel hasmenésre.

Tehát a legtöbb esetben a klasszikus féreghajtók veszélyesek lehetnek az érintett kutyára.

De sok bolhavédelmi és kullancs elleni készítmény is tartalmaz olyan anyagokat, amelyeket ebben a ritka mutációban nem szabad használni.

Mivel lehetnek más hatóanyagok és hatóanyag-kombinációk is, amelyek veszélyesek lehetnek egy MDR1-es kutyára, a műtétek és egyéb gyógyszeres kezelések esetén a gyógyszerintolerancia lehetőségére is figyelni kell.

Vannak azonban olyan szerek, amelyek alternatívaként engedélyezettek az érintett kutyáknál. Három kompatibilis parazitaellenes szer az Advocate, a Stronghold és a Milbemax. Ha tehát kutyája az MDR1 génhibában szenved, kérdezze meg állatorvosát a megfelelő készítményekről.

mdr1 hatás kutyáknál
kutya, emlős, gerinces, ausztrál collie, kutyafajta, canidae, ausztrál juhász, húsevő, boldog foltos ausztrál juhász narancssárga háttér előtt

Az MDR1 tünetei és diagnózisa

A fent említett gyógyszerek beadása után az MDR1 génhibával rendelkező kutyáknál súlyos neurológiai tünetek jelentkeznek. Neurológiai mozgászavarok, remegés és görcsök lépnek fel. A legrosszabb esetben a kutya kómája és halála lehet a következmény.

A megfelelő kockázati csoportok vagy kutyafajták esetében megbízható DNS-tesztek állnak rendelkezésre, amelyek segítségével a mutáció kétséget kizáróan bizonyítható vagy kizárható.

Ezenkívül a teszt három lehetséges genotípust különböztet meg.

  • 1. Az N/N genotípus azt jelenti, hogy a kutya nem hordozója a mutációnak, és ezért nem tudja átadni azt az utódainak.
  • 2. Az N/MDR1 genotípus azt jelenti, hogy a kutya egy mutáns gén hordozója, és 50% az esélye annak, hogy ezt átadja utódainak. Ezenkívül intolerancia tünetei is jelentkezhetnek.
  • 3. Az MDR1/MDR1 genotípus a mutáció biztos öröklődését jelenti az utódok számára. Ez a kutya rendkívül érzékenyen reagál az említett és más szerekkel történő gyógyszeradagolásra.

Az MDR1-defektusok terápiája és megelőzése

Elővigyázatossági intézkedésként a DNS-vizsgálat elvégzése korai szakaszban ajánlott, hogy a terápiás terveket hozzá lehessen igazítani.

Az egyetlen biztonságos óvintézkedésként a veszélyeztetett fajták tenyésztése során megfelelő vizsgálatokat kell végezni, hogy kizárható legyen e hiba átadása.

Borítókép: Shutterstock / Ann-Christin Langen
Köszönöm, hogy elolvastad
Iratkozz fel a hírlevélre,
hogy mindig informálva legyél az aktuális kutyatrendekről.
Nem fogjuk spamelni a postaládádat! Nem adjuk el vagy adjuk ki az e-mail címét.
További információkat az Adatvédelmi nyilatkozatok szabályzatunkban talál.