PRA Szürkehályog kutyáknál - amit tudni kell róla

Progresszív retina atrófia

A progresszív retina atrófia a leggyakoribb örökletes retina betegség számos kutyafajta esetében. Különösen érintettek az uszkárok, labrador retrieverek, arany retrieverek, portugál vizikutyák, spánielek, máltaiak, rottweilerek és yorkshire terrierek. A progresszív folyamatok vaksághoz vezetnek a kutyánál.

A PRA alapjai és okai kutyáknál

A PRA autoszomális recesszív módon öröklődik. A szuka és a kan kutyák egyformán érintettek. A progresszív retina atrófia a szem mélyén lévő réteget, a retinát érinti. Ez a réteg tartalmazza a pálcikákat és a csapokat (érzékelő sejteket), amelyek a világos-sötét és a színlátásért felelősek. A betegség kezdetén a rudak lassan elhalnak. A látás a sötétben teljesen elveszett. A PRA előrehaladtával a kúpok is degenerálódnak. A kutyák már nem látnak még normál nappali fényben sem. Végül mindkét szem megvakul.

Egyes kutyák a hibás gént a genetikai anyagukban hordozzák, és továbbadják azt az utódaiknak. Ők maguk azonban nem betegednek meg.

Tünetek és diagnózis

• Félelem alkonyatkor
• Bizonytalanság
• széles és kerek pupillák
• a tapetum lucidum intenzívebben világít, a szemek sárgászöldnek tűnnek a sötétben.
• a szemfenéki erek visszahúzódnak
• A lencse átlátszatlansága: a lencse fehér és átlátszatlan.
• A szemvizsgálat során a pupillák nem reagálnak a beeső fényre.
• halvány, szürke papilla (a látóideg belépési pontja)

A diagnózist az állatorvos állítja fel a szemvizsgálat során. Ha a lencse homályossága miatt a retina már nem vizsgálható, elektroretinográfiát (ERG) kell végezni. A retina érzékelő sejtjeit fényjelek stimulálják. A retina által kibocsátott elektromos jelet számítógépes programmal lehet mérni. Az ERG a PRA korai diagnózisára is használható olyan kutyák esetében, amelyeknél a retina még nem mutat elváltozásokat.

Egyes kutyafajtáknál a progresszív retina atrófiáért felelős gén vérvizsgálattal és genetikai vizsgálattal kimutatható. A genetikai vizsgálat arra is használható, hogy felmérjék, hogy a kutyában később kialakul-e retina degeneráció.

1. Szemvizsgálat

2. Elektroretinogram

3. Vérvizsgálat a hibás gén meghatározására

Terápia és megelőzés

Mivel az öröklött retinabetegség nem gyógyítható szembetegség, csak a tüneteket lehet kezelni. A kutyáinak el kell viselniük a látás elvesztését. A környezetben való tájékozódás azonban könnyen megoldható a szaglás és a hallás segítségével. A homályos lencse sebészi eltávolítása nem lesz sikeres, mivel a látásromlás problémáját a retina jelátviteli zavarai okozzák. Mivel a szembetegség nem fájdalmas, a kutya életminőségét alig befolyásolja. A vitaminkiegészítők lassíthatják a retina degeneráció előrehaladását.

A szembetegség különböző ütemben fejlődhet. Egyes kutyáknál a vakság már a második életévben jelentkezik, míg más kutyáknál az első tünetek csak hat-hét éves korukban jelentkeznek.

Mivel az öröklött retina betegségre nem áll rendelkezésre terápia, az érintett kutyákat ki kell zárni a tenyésztésből. Egyes kutyafajták esetében a genetikai vizsgálat az ERVIP-vizsgálatok részét képezi (örökletes betegségek jelenlétének ellenőrzése), mielőtt engedélyezik a tenyésztést.

Az érintett kutyafajtáknál évente egyszer szemvizsgálatot kell végezni állatorvosnak. A vizsgálat során meg kell mérni a szemnyomás értékét is. A homályos lencse a szemnyomás növekedésével fájdalmas glaukómát okozhat.

Óvintézkedés a PRA megelőzésére:

• a szem rendszeres vizsgálata
• Vitamin készítmények
• Az érintett kutyák kizárása a tenyésztésből