Progresszív retina atrófia
A progresszív retina atrófia a leggyakoribb örökletes retina betegség számos kutyafajta esetében. Különösen érintettek az uszkárok, labrador retrieverek, arany retrieverek, portugál vizikutyák, spánielek, máltaiak, rottweilerek és yorkshire terrierek. A progresszív folyamatok vaksághoz vezetnek a kutyánál.
A PRA alapjai és okai kutyáknál
A PRA autoszomális recesszív módon öröklődik. A szuka és a kan kutyák egyformán érintettek. A progresszív retina atrófia a szem mélyén lévő réteget, a retinát érinti. Ez a réteg tartalmazza a pálcikákat és a csapokat (érzékelő sejteket), amelyek a világos-sötét és a színlátásért felelősek. A betegség kezdetén a rudak lassan elhalnak. A látás a sötétben teljesen elveszett. A PRA előrehaladtával a kúpok is degenerálódnak. A kutyák már nem látnak még normál nappali fényben sem. Végül mindkét szem megvakul.
Egyes kutyák a hibás gént a genetikai anyagukban hordozzák, és továbbadják azt az utódaiknak. Ők maguk azonban nem betegednek meg.
Tünetek és diagnózis
- Félelem alkonyatkor
- Bizonytalanság
- széles és kerek pupillák
- a tapetum lucidum intenzívebben világít, a szemek sárgászöldnek tűnnek a sötétben.
- a szemfenéki erek visszahúzódnak
- A lencse átlátszatlansága: a lencse fehér és átlátszatlan.
- A szemvizsgálat során a pupillák nem reagálnak a beeső fényre.
- halvány, szürke papilla (a látóideg belépési pontja)
A diagnózist az állatorvos állítja fel a szemvizsgálat során. Ha a lencse homályossága miatt a retina már nem vizsgálható, elektroretinográfiát (ERG) kell végezni. A retina érzékelő sejtjeit fényjelek stimulálják. A retina által kibocsátott elektromos jelet számítógépes programmal lehet mérni. Az ERG a PRA korai diagnózisára is használható olyan kutyák esetében, amelyeknél a retina még nem mutat elváltozásokat.
Egyes kutyafajtáknál a progresszív retina atrófiáért felelős gén vérvizsgálattal és genetikai vizsgálattal kimutatható. A genetikai vizsgálat arra is használható, hogy felmérjék, hogy a kutyában később kialakul-e retina degeneráció.
-
Szemvizsgálat
-
Elektroretinogram
-
Vérvizsgálat a hibás gén meghatározására
Terápia és megelőzés
Mivel az öröklött retinabetegség nem gyógyítható szembetegség, csak a tüneteket lehet kezelni. A kutyáinak el kell viselniük a látás elvesztését. A környezetben való tájékozódás azonban könnyen megoldható a szaglás és a hallás segítségével. A homályos lencse sebészi eltávolítása nem lesz sikeres, mivel a látásromlás problémáját a retina jelátviteli zavarai okozzák. Mivel a szembetegség nem fájdalmas, a kutya életminőségét alig befolyásolja. A vitaminkiegészítők lassíthatják a retina degeneráció előrehaladását.
A szembetegség különböző ütemben fejlődhet. Egyes kutyáknál a vakság már a második életévben jelentkezik, míg más kutyáknál az első tünetek csak hat-hét éves korukban jelentkeznek.
Mivel az öröklött retina betegségre nem áll rendelkezésre terápia, az érintett kutyákat ki kell zárni a tenyésztésből. Egyes kutyafajták esetében a genetikai vizsgálat az ERVIP-vizsgálatok részét képezi (örökletes betegségek jelenlétének ellenőrzése), mielőtt engedélyezik a tenyésztést.
Az érintett kutyafajtáknál évente egyszer szemvizsgálatot kell végezni állatorvosnak. A vizsgálat során meg kell mérni a szemnyomás értékét is. A homályos lencse a szemnyomás növekedésével fájdalmas glaukómát okozhat.
Óvintézkedés a PRA megelőzésére:
- a szem rendszeres vizsgálata
- Vitamin készítmények
- Az érintett kutyák kizárása a tenyésztésből
