Worauf ist zu achten, wenn es juckt?
Wenn dein Hund sich kratzt, möchtest du ihm natürlich sofort helfen. Der beste Schritt ist dabei ein Besuch beim Tierarzt. Bevor eine endgültige Diagnose gestellt wird, sollte Kortison zur Linderung des Juckreizes möglichst vermieden werden. Eine Alternative bieten Apoquel oder Cytopoint, die im Allgemeinen genauso schnell und effektiv wie Kortison wirken, aber die Diagnostikergebnisse nicht verfälschen.
Cytopoint langfristig anwenden?
Dieses Produkt ist nicht für eine Langzeittherapie vorgesehen: Alle zugrunde liegenden Ursachen (wie allergische Floh-Dermatitis, Kontaktdermatitis oder Futtermittelallergien) bei einer allergischen Dermatitis sollten identifiziert und behandelt werden. Außerdem sollten bei allergischer und atopischer Dermatitis krankheitsfördernde Faktoren wie Infektionen oder Befall mit Bakterien, Pilzen oder Parasiten abgeklärt und behandelt werden.
Was ist Cytopoint?
Der Hersteller Zoetis brachte im Jahr 2017 ein neues Medikament auf den deutschen Tierarzneimittelmarkt, der zur Behandlung von Juckreiz und Hautentzündung bei Hunden mit atopischer Dermatitis verwendet werden kann. Diese innovative Behandlung gilt als vielversprechende Alternative für Hunde, die auf bisher bekannte Therapien nicht ausreichend ansprechen oder Nebenwirkungen zeigen.
Wirkweise von Cytopoint
Der Wirkstoff Lokivetmab ist ein kaninisierter monoklonaler Antikörper gegen das Zytokin Interleukin 31, dessen Serumkonzentration mit der Stärke der Hautläsionen korreliert und Juckreiz auslöst. Es wirkt, indem das IL-31 durch Lokivetmab gebunden und somit blockiert wird, wodurch der Juckreiz effektiv reduziert wird.
Vorteile von Cytopoint
Dieses Medikament wurde als sicher berichtet, ohne unmittelbare Hypersensitivitätsreaktionen, wobei die Anzahl der Nebenwirkungen vergleichbar mit der Placebo-Untersuchungsgruppe war.
In Studien wurde Lokivetmab zusammen mit anderen Tiermedikamenten wie Parasitenmitteln, Antibiotika, Entzündungshemmern und Impfstoffen gegeben. Es wurden keine Wechselwirkungen beobachtet.
Nachteile von Cytopoint
Es produzierten 2,5% der Hunde Antikörper gegen Lokivetmab. Die Bildung solcher Antikörper tritt nur gelegentlich auf und kann entweder keinen Einfluss haben (transiente Anti-Wirkstoff-Antikörper) oder die Wirksamkeit bei zuvor gut auf Lokivetmab ansprechenden Tieren deutlich vermindern (persistente Anti-Wirkstoff-Antikörper).
Außerdem kann es zu Nebenwirkungen führen, die unten genauer beschrieben wurden.
Dosierung und Art der Anwendung
Cytopoint wird als Injektion verabreicht und wirkt langanhaltend, bis zu vier bis acht Wochen.
Es wird subkutan injiziert: Mit einer monatlichen Dosis von 1 mg/kg konnte ein schneller Wirkeintritt, teilweise innerhalb eines Tages, und ein mehrere Wochen anhaltender juckreizreduzierender Effekt beobachtet werden.
Wann kann ich es nicht anwenden?
Die Sicherheit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit und Laktation ist nicht nachgewiesen. Deshalb wird die Anwendung von Lokivetmab bei trächtigen oder laktierenden Tieren sowie bei Zuchttieren nicht empfohlen.
Nebenwirkungen
In seltenen Fällen wurde in Spontanmeldungen von Überempfindlichkeitsreaktionen wie Anaphylaxie, Gesichtsödem oder Urtikaria berichtet. Treten solche Reaktionen auf, sollte sofort eine symptomatische Behandlung erfolgen. Ebenso wurde selten von Erbrechen und/oder Durchfall im Zusammenhang mit Überempfindlichkeitsreaktionen berichtet, wobei die Behandlung je nach Bedarf erfolgen sollte.
Gelegentlich wurden neurologische Symptome wie Krämpfe, Anfälle oder Ataxie nach der Anwendung des Tierarzneimittels beschrieben. Sehr selten kam es zu Reizungen an der Injektionsstelle, wie Schmerzen oder Schwellungen. Ebenso wurden in Spontanmeldungen sehr selten klinische Symptome einer immunvermittelten Krankheit, wie hämolytische Anämie oder Thrombozytopenie, beschrieben.
Cytopoint wirkt nicht?
Wenn innerhalb eines Monats nach der ersten Dosis keine oder nur eine geringe Wirkung erzielt wird, kann eine Verbesserung möglicherweise nach einer zweiten Dosis einen Monat später beobachtet werden. Sollte das Tier jedoch auch auf die zweite Dosis nicht besser ansprechen, sollte der Tierarzt eine alternative Behandlung in Betracht ziehen.
Fazit zur Anwendung von Cytopoint bei Hunden
Cytopoint stellt eine vielversprechende und effektive Lösung zur Behandlung von Juckreiz bei Hunden mit allergischer Dermatitis dar. Dank seiner schnellen und langanhaltenden Wirkung kann es den Juckreiz innerhalb eines Tages lindern und für mehrere Wochen für Erleichterung sorgen. Es zeigt keine Interaktionen mit anderen Medikamenten und kann gleichzeitig mit der Allergen-Immuntherapie (AIT) angewendet werden, obwohl hierbei manchmal eine individuelle Anpassung der Dosis erforderlich sein kann.
Trotz seiner Vorteile sollte Cytopoint nicht als Langzeittherapie eingesetzt werden, wenn die auslösenden Allergene erfolgreich vermieden oder eliminiert werden können. Es ist wichtig, während der Behandlung alle zugrunde liegenden Ursachen und krankheitsfördernden Faktoren zu identifizieren und zu behandeln. Seltene Nebenwirkungen, wie Überempfindlichkeitsreaktionen oder neurologische Symptome, sollten beachtet und entsprechend behandelt werden.
Insgesamt bietet Cytopoint eine sichere und wirksame Alternative zu traditionellen Behandlungsmethoden, insbesondere für Hunde, die auf andere Therapien nicht ausreichend ansprechen oder Nebenwirkungen zeigen.
Quellen und relevante Links
Sigrist N (2022). Hrsg. Notfallmedizin für Hund und Katze. 2., aktualisierte Auflage. Thieme.
Gedon N K, Müller R S (2018). Neue Entwicklungen bei der Behandlung atopischer Hunde. kleintier konkret.
Apostolopoulos N, Mitropoulou A, Foerster G et al (2021). In vitro evaluation of potential interference of lokivetmab with protein electrophoresis and immunofixation. Tierärztliche Praxis Ausgabe K: Kleintiere / Heimtiere.
Emmerich I U (2018). Neue Arzneimittel für Kleintiere 2017. Tierärztliche Praxis Ausgabe K: Kleintiere / Heimtiere.
CliniPharm/CliniTox Cytopoint® 10 mg/ml ad us. vet., Injektionslösung für Hunde
Abgerufen am 25.07.2024
Zoetis
Abgerufen am 25.07.2024
European Medicines Agency
Abgerufen am 25.07.2024